圖源于水印

一(yi)項(xiang)刊登在(zai)影響因子為3.571的(de)雜志(zhi)International Journal of Oncology上題為“Ginsenoside Rg3 targets cancer stem cells and tumor angiogenesis to inhibit colorectal cancer progression in vivo”的(de)研究(jiu)報告中，來(lai)(lai)自蘇州大(da)學第一(yi)附屬醫(yi)院的(de)研究(jiu)者們發現，人參皂(zao)苷Rg3不僅抑制了(le)CRC細胞(bao)的(de)生長和(he)(he)干細胞(bao)，還可以通過抑制血管(guan)生成和(he)(he)促進抗腫(zhong)瘤免(mian)疫來(lai)(lai)重塑腫(zhong)瘤微環境。因此，Rg3可能是結直腸癌（CRC）治療的(de)新型治療劑(ji)。

抗(kang)血管生(sheng)成療(liao)(liao)法(fa)已成功應用(yong)于(yu)(yu)治療(liao)(liao)結(jie)直(zhi)腸癌（CRC）。人參皂苷Rg3來源于(yu)(yu)中(zhong)草藥，具(ju)有抗(kang)血管化作用(yong)，能抑制腫(zhong)瘤的生(sheng)長和轉移，能使癌細胞對化療(liao)(liao)敏感(gan)。

因此，在本研究中調查了Rg3是否適合CRC治療。通(tong)(tong)過體外(wai)MTT（甲基噻唑基四唑）測定和(he)體內原位異種移植模(mo)型評估(gu)CRC細胞(bao)的生長。使用(yong)實時PCR評估(gu)mRNA表(biao)達。通(tong)(tong)過蛋白質印跡，流式(shi)細胞(bao)術和(he)免(mian)疫組織化學測試蛋白質水平。

使用(yong)傷口愈(yu)合測(ce)定法確定遷移。使用(yong)平(ping)板(ban)克隆形成測(ce)定進一步證實了(le)莖。研究者們發現(xian)Rg3在體外(wai)和(he)(he)體內都抑(yi)制了(le)CRC細胞的(de)生(sheng)長和(he)(he)干細胞。 Rg3還在體外(wai)損害CRC細胞的(de)遷移。 Rg3下(xia)調血(xue)管生(sheng)成相關基(ji)因(yin)的(de)表達，并抑(yi)制CRC異(yi)種移植物的(de)血(xue)管形成。

此(ci)(ci)外，Rg3在體內增(zeng)強了5-氟尿嘧啶和(he)奧(ao)沙利鉑對原位異種移植(zhi)物的(de)細胞毒性。此(ci)(ci)外，Rg3下調(diao)B7-H1和(he)B7-H3的(de)表達(da)，其高表達(da)與CRC患者的(de)總(zong)體存(cun)活（OS）降(jiang)低相關。

本研究中使用的引物

129例轉移性(xing)CRC患(huan)者(zhe)的臨床(chuang)病理特(te)征

Rg3抑制結腸直腸癌（CRC）細胞的生長(chang)和遷移

Rg3抑制結直腸癌（CRC）細胞的干性(xing)

Rg3在體內抑制結腸直腸癌（CRC）細胞(bao)的生(sheng)長和干燥

Rg3抑制結直腸癌（CRC）的(de)血管生成(cheng)

Rg3下調結直(zhi)腸癌（CRC）中(zhong)B7-H1和B7-H3的水平(ping)

Rg3增強氟(fu)尿嘧啶（5-Fu）和奧(ao)沙(sha)利鉑(bo)（OXA）的(de)細(xi)胞毒性

來源：Ginsenoside Rg3 targets cancer stem cells and tumor angiogenesis to inhibit colorectal cancer progression in vivo.International Journal of Oncology