北(bei)京時間(jian) 10 月 2 日，瑞典(dian)卡(ka)羅林斯卡(ka)醫學(xue)(xue)院諾貝(bei)爾獎委員(yuan)會宣布(bu)，匈(xiong)牙利科學(xue)(xue)家(jia)卡(ka)塔林·卡(ka)里科（Katalin Karikó）和美國(guo)科學(xue)(xue)家(jia)德魯·韋斯曼(man)（Drew Weissman）榮(rong)膺(ying) 2023 年諾貝(bei)爾生理學(xue)(xue)或醫學(xue)(xue)獎，以表彰他們(men)在(zai)核苷堿基修飾(shi)方面的(de)發現，這(zhe)些發現使針對新冠感染的(de)有效信使核糖(tang)核酸（mRNA）疫苗(miao)的(de)開發成(cheng)為可能。他們(men)將平均分享 1100 萬瑞典(dian)克朗的(de)獎金。

諾貝爾官方新聞稿表(biao)示(shi)，這兩位諾貝爾獎獲得者(zhe)的(de)發(fa)現對于在 2020 年初(chu)開始的(de)新冠肺炎大流(liu)行期間開發(fa)有效的(de) mRNA 疫苗至關重要(yao)。通(tong)過他們(men)的(de)突(tu)破性發(fa)現，從根本上改變了人們(men)對信使(shi)核(he)糖核(he)酸如何(he)與免疫系統相(xiang)互作用(yong)的(de)理解，獲獎者(zhe)為(wei)疫苗開發(fa)的(de)空前速(su)度做出了貢獻(xian)。

免疫治療

說到癌癥(zheng)治(zhi)療(liao)，很(hen)多(duo)人(ren)的(de)(de)第(di)一(yi)(yi)(yi)反應就是化(hua)(hua)療(liao)，脫(tuo)發、嘔吐、骨髓抑制等(deng)副作用也令人(ren)恐(kong)懼(ju)。但事實上(shang)，隨著治(zhi)療(liao)手(shou)段的(de)(de)發展(zhan)，除(chu)了傳(chuan)統的(de)(de)手(shou)術(shu)、放化(hua)(hua)療(liao)之外，靶向治(zhi)療(liao)和(he)免(mian)疫治(zhi)療(liao)也逐漸進入人(ren)們的(de)(de)視野，尤其是對于一(yi)(yi)(yi)些(xie)特殊疾(ji)病。這兩種(zhong)新興(xing)的(de)(de)治(zhi)療(liao)方(fang)法(fa)甚至被(bei)公(gong)認為一(yi)(yi)(yi)線治(zhi)療(liao)方(fang)法(fa)，其中免疫療(liao)法攻擊(ji)癌細胞是因為(wei)它不(bu)使用外力。相反，它通過(guo)培養和治療患者體內的免疫細胞來攻擊腫瘤細胞，這與傳(chuan)統療法有很大(da)不(bu)同(tong)。它(ta)能快速、持久地清(qing)除大(da)量腫(zhong)瘤細(xi)胞，減輕患者(zhe)體內(nei)腫(zhong)瘤細(xi)胞的負荷，備受關注。

隨著免(mian)疫負調(diao)節(jie)的抗(kang) CTLA-4 和抗(kang) PD-1 抗(kang)體(ti)在腫瘤研(yan)究(jiu)中的顯(xian)著療(liao)(liao)效，免(mian)疫治(zhi)療(liao)(liao)掀(xian)起(qi)了癌癥治(zhi)療(liao)(liao)的一(yi)場革命。這種(zhong)療(liao)(liao)法(fa)可(ke)以(yi)永久消除殘留在體(ti)內的少量散在腫瘤細胞，改善因放化療(liao)(liao)而受損的機(ji)體(ti)免(mian)疫功能(neng)。與三(san)種(zhong)常規(gui)療(liao)(liao)法(fa)聯合應用顯(xian)示(shi)出(chu)互補(bu)優勢。通(tong)過大量(liang)的(de)臨床實(shi)踐(jian)，免疫治療在各種(zhong)腫(zhong)瘤的(de)治療中(zhong)顯(xian)示出了良好的(de)應用前景，可以提高治療效(xiao)果，延長生存時間(jian)，改善腫(zhong)瘤患者的(de)生活(huo)條件(jian)，提高生活(huo)質量(liang)，有望實(shi)現腫(zhong)瘤長期生存或腫(zhong)瘤完全治愈(yu)的(de)目標。

談到免(mian)(mian)(mian)疫治(zhi)療(liao)(liao)，很多(duo)人(ren)認為免(mian)(mian)(mian)疫治(zhi)療(liao)(liao)是(shi)提(ti)高(gao)免(mian)(mian)(mian)疫力的(de)療(liao)(liao)法，或者認為免(mian)(mian)(mian)疫治(zhi)療(liao)(liao)是(shi) PD-1（免(mian)(mian)(mian)疫檢查點抑(yi)制劑）。實(shi)際上，免(mian)(mian)(mian)疫療(liao)(liao)法遠不止于此。目前，腫瘤的(de)免(mian)(mian)(mian)疫治(zhi)療(liao)(liao)可分為四類：免(mian)疫檢查點抑制(zhi)劑（PD-1/PD-L1）、腫瘤疫苗(miao)（Provenge/CIMAvax-EGF）、細胞免疫療法（CAR-T）和(he)非特異性免疫(yi)調(diao)節劑。

免疫檢查點抑制劑

首先，最成熟(shu)的免疫(yi)治療類別是免疫(yi)檢(jian)查點抑制劑。一般來說，當(dang)體(ti)(ti)(ti)內產生(sheng)腫瘤細胞時，強大的免疫(yi)(yi)系(xi)統(tong)(tong)應該會識別并攻(gong)擊(ji)它們。但是，由于免疫(yi)(yi)細胞可(ke)以產生(sheng)抑(yi)制(zhi)自(zi)身(shen)的小(xiao)蛋(dan)白質分子(zi)，這(zhe)種(zhong)(zhong)分子(zi)可(ke)以保證正(zheng)常身(shen)體(ti)(ti)(ti)不會被免疫(yi)(yi)系(xi)統(tong)(tong)意外傷害。然而(er)，腫瘤細胞也利用這(zhe)種(zhong)(zhong)機(ji)制(zhi)逃離人體(ti)(ti)(ti)免疫(yi)(yi)系(xi)統(tong)(tong)而(er)存活(huo)。檢查點抑(yi)制(zhi)劑可(ke)以緩解這(zhe)種(zhong)(zhong)抑(yi)制(zhi)，重新激活(huo)免疫(yi)(yi)細胞，消除癌(ai)細胞。

說(shuo)到免(mian)疫檢查點抑制劑的(de)(de)(de)作(zuo)用(yong)機制，就(jiu)不得不提到 PD-1/PD-L1 抑制劑。其中，“PD-1”抑制（“O”類藥(yao)物、“K”類藥(yao)物等）和(he)“PD-L1”抑制劑。這(zhe)兩(liang)種藥(yao)物都是注射劑，抗腫(zhong)瘤(liu)(liu)(liu)機制基本相同。由于(yu)(yu) PD-1 受(shou)體(ti)是腫(zhong)瘤(liu)(liu)(liu)細胞(bao)(bao)(bao)(bao)逃(tao)避免(mian)疫攻(gong)擊的(de)(de)(de)最(zui)關鍵環節(jie)，因此(ci)無法(fa)識別活化的(de)(de)(de) T 淋(lin)巴細胞(bao)(bao)(bao)(bao)。其中，PD-1 和(he) PD-L1 蛋白起著關鍵作(zuo)用(yong)。PD-1 和(he) PD-L1 分(fen)別位于(yu)(yu)活化的(de)(de)(de) T 淋(lin)巴細胞(bao)(bao)(bao)(bao)和(he)腫(zhong)瘤(liu)(liu)(liu)細胞(bao)(bao)(bao)(bao)表面。一(yi)旦兩(liang)者結合，T 淋(lin)巴細胞(bao)(bao)(bao)(bao)將把腫(zhong)瘤(liu)(liu)(liu)細胞(bao)(bao)(bao)(bao)當作(zuo)正常生物對(dui)待(dai)，而(er)不會攻(gong)擊它們。“PD-1”抑制劑或“PD-L1”抑制劑進入體(ti)內后可與 PD-1 或 PD-L1 結合，中斷(duan)了腫(zhong)瘤(liu)(liu)(liu)細胞(bao)(bao)(bao)(bao)隱藏自身(shen)的(de)(de)(de)過(guo)程，從而(er)使腫(zhong)瘤(liu)(liu)(liu)細胞(bao)(bao)(bao)(bao)呈現(xian)出原來的(de)(de)(de)形態，無法(fa)逃(tao)脫免(mian)疫系統的(de)(de)(de)攻(gong)擊。

“免(mian)疫檢(jian)查(cha)點抑制劑”等藥物(wu)與傳統抗腫瘤藥物(wu)有(you)本質區別(bie)。它們(men)不是直接針對(dui)殺死(si)(si)腫瘤(liu)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)，而(er)是針對(dui)調節我們(men)自身(shen)的(de)(de)免(mian)(mian)(mian)疫功能(neng)(neng)。通(tong)過改(gai)變免(mian)(mian)(mian)疫細(xi)(xi)(xi)胞(bao)與腫瘤(liu)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)的(de)(de)內(nei)在聯系，改(gai)變腫瘤(liu)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)的(de)(de)微環境，激(ji)發免(mian)(mian)(mian)疫細(xi)(xi)(xi)胞(bao)攻擊腫瘤(liu)的(de)(de)巨大潛(qian)能(neng)(neng)，借(jie)助自身(shen)免(mian)(mian)(mian)疫細(xi)(xi)(xi)胞(bao)殺死(si)(si)腫瘤(liu)，從而(er)達到治療(liao)腫瘤(liu)的(de)(de)最終目的(de)(de)。

腫瘤疫苗

腫(zhong)瘤疫苗(miao)也是(shi)一(yi)種免疫療法。目前，人們首先想(xiang)到的是(shi)新冠病毒疫苗(miao)，但(dan)實際上，根(gen)據(ju)功效的不同，腫(zhong)瘤疫苗(miao)可(ke)以分為兩(liang)類：一(yi)是(shi)預防性疫苗，顧名(ming)思義，它是為了預防(fang)健康人(ren)(ren)腫(zhong)(zhong)瘤的發生。目前市場上有兩類預防(fang)性腫(zhong)(zhong)瘤疫(yi)苗(miao)，包括人(ren)(ren)乳頭瘤病毒(du)（HPV）疫(yi)苗(miao)和乙肝病毒(du)（HBV）疫(yi)苗(miao)。其次(ci)，治療性(xing)疫苗用于腫(zhong)(zhong)瘤治(zhi)療(liao)，也(ye)可與(yu)手(shou)術、放化(hua)療(liao)聯合用于腫(zhong)(zhong)瘤的輔助治(zhi)療(liao)。

諾貝爾獲(huo)獎有關(guan)的 mRNA 疫(yi)苗為治療性(xing)疫(yi)苗。腫(zhong)瘤疫(yi)苗是以(yi)各種形式（如(ru)核酸、蛋白(bai)質多肽(tai)、細(xi)菌(jun)和病(bing)毒載體、DC 細(xi)胞(bao)等）將腫(zhong)瘤抗原(yuan)引入患者體內的治療方法。用腫(zhong)瘤抗原(yuan)刺激患者體內的 T 細(xi)胞(bao)，激活患者自身的特異性(xing)細(xi)胞(bao)免疫(yi)。它(ta)具有(you)療(liao)效高、特異性強、不(bu)良反應少等(deng)優點，具有(you)重要的(de)臨床價值。然而，腫(zhong)瘤疫(yi)苗的(de)特點是目(mu)前還不(bu)成(cheng)熟，價格昂貴。

細胞免疫療法

細(xi)(xi)胞免(mian)疫(yi)療法(fa)就是利(li)用人體(ti)免(mian)疫(yi)系統的自我保護和(he)查殺(sha)能力(li)來(lai)實(shi)現抗(kang)腫瘤的作用。把患者體(ti)內特定免(mian)疫(yi)細(xi)(xi)胞提(ti)取出來(lai)進行(xing)體(ti)外(wai)培養、增(zeng)殖(zhi)，通過先進技術增(zeng)強細(xi)(xi)胞殺(sha)傷能力(li)，再將這類(lei)細(xi)(xi)胞回輸(shu)入患者體(ti)內，實(shi)現自身抗(kang)癌。

CAR-T 細胞(bao)(bao)療法，全稱是(shi)嵌合抗原(yuan)受(shou)體(ti) T 細胞(bao)(bao)免疫(yi)療法，是(shi)應用患(huan)者(zhe)自身的(de) T 淋巴細胞(bao)(bao)，經過實驗室重新改造，裝載上具(ju)有識別腫瘤抗原(yuan)的(de)受(shou)體(ti)及(ji)共刺激分子，體(ti)外擴(kuo)增后再次回輸入(ru)患(huan)者(zhe)體(ti)內(nei)，從而識別并攻擊自身的(de)腫瘤細胞(bao)(bao)。

簡單來說，是將患者體(ti)內的 T 細(xi)胞(bao)提取出(chu)來，在體(ti)外(wai)人為地(di)裝上嵌合抗原受體(ti)（CAR）——相當于給 T 細(xi)胞(bao)裝上一個 GPS 導航系統，讓 T 細(xi)胞(bao)能夠找(zhao)到(dao)腫瘤、消滅腫瘤。在(zai)血液(ye)腫瘤領域，與手(shou)術、放療(liao)、化療(liao)等(deng)傳統治療(liao)方式相比，CAR-T 具有(you)治療(liao)更(geng)精準(zhun)、殺(sha)瘤范圍廣、治療(liao)次數少，作用時間長，副作用輕等(deng)優勢(shi)。

2021 年(nian)，阿基(ji)(ji)侖賽注射液(ye)(ye)、瑞基(ji)(ji)奧(ao)侖賽注射液(ye)(ye)先后在(zai)中(zhong)國(guo)獲(huo)批(pi)(pi)上(shang)市。2022 年(nian)西達基(ji)(ji)奧(ao)侖賽被美國(guo) FDA 獲(huo)批(pi)(pi)上(shang)市，CAR-T 療法有望進(jin)入井噴期。目前，全球(qiu)共(gong)有 9 款 CAR-T 細胞(bao)藥物獲(huo)批(pi)(pi)上(shang)市，獲(huo)批(pi)(pi)的適應癥(zheng)也(ye)都(dou)局限在(zai)急性淋(lin)巴細胞(bao)白血病(bing)、多發性骨髓瘤(liu)、霍奇金淋(lin)巴瘤(liu)等(deng)血液(ye)(ye)腫瘤(liu)領(ling)域。

非特異性免疫調節劑

免(mian)(mian)疫調節劑是(shi)一(yi)類能(neng)增強、促進和(he)調節免(mian)(mian)疫功(gong)能(neng)的非特異性(xing)生物(wu)制品，它對治療免(mian)(mian)疫功(gong)能(neng)低下(xia)、某些繼發性(xing)免(mian)(mian)疫缺陷(xian)癥和(he)某些惡性(xing)腫(zhong)瘤(liu)等疾病具有一(yi)定的作(zuo)用，但(dan)對免(mian)(mian)疫功(gong)能(neng)正常的動物(wu)及人卻(que)不(bu)起什么作(zuo)用。其主要機制是通過(guo)非特異性方(fang)式增強 T、B 淋巴細胞的反(fan)應性，或(huo)是促進巨噬細胞的活(huo)性，也可以激(ji)活(huo)補體或(huo)誘導干擾素(su)的產生(sheng)。

mRNA 疫苗

mRNA 疫(yi)苗？技術？啥玩(wan)意？

新冠(guan)疫苗知(zhi)道吧

全球最(zui)早上(shang)市的(de)新冠疫苗知道是哪款嗎(ma)？

你說說看(kan)唄。

最早上市(shi)的(de)就(jiu)是 mRNA 疫(yi)苗！

隨后是滅活疫苗和腺病毒(du)載體疫苗。

哦這樣！

mRNA 疫苗：一個有前景的 idea

在我們(men)的細胞(bao)中，DNA 中編碼的遺傳信息被轉(zhuan)移到(dao) mRNA 中，mRNA 被用(yong)作蛋白質生(sheng)(sheng)(sheng)產的模(mo)板。20 世(shi)紀 80 年代，科學家們(men)開發出了在沒有細胞(bao)培養的情況下產生(sheng)(sheng)(sheng) mRNA 的有效(xiao)方(fang)法(fa)，即體外轉(zhuan)錄。這決定性(xing)的一步加(jia)速了分子生(sheng)(sheng)(sheng)物學在多(duo)個領域的應用(yong)發展。將 mRNA 技(ji)術(shu)用(yong)于疫苗和治療的想法(fa)也開始興起，但存在障(zhang)礙。

體外轉錄的(de) mRNA 被認為是(shi)不穩定的(de)，難以遞送，需要開發復(fu)雜的(de)載體脂質系(xi)統(tong)來包裹 mRNA。此外，體外產生的(de) mRNA 會引起(qi)炎癥反應。因此，最初開發用于臨床目的(de)的(de) mRNA 技術的(de)熱情有限。

然而，這些障礙并沒有(you)阻止致力于開發基(ji)于 mRNA 技術的療(liao)法的匈(xiong)牙(ya)利生物(wu)化學(xue)家 Katalin Karikó。20 世紀 90 年代初，當(dang)她還是賓夕法尼亞大學(xue)的助理教授時，盡管說服研究(jiu)資(zi)助者相信其(qi)項目的重要性遇到了困(kun)難(nan)，但她仍(reng)然堅持自(zi)己將(jiang) mRNA 作(zuo)為一種治(zhi)療(liao)手段(duan)的愿景。

Karikó 在賓夕法尼亞大學的(de)(de)(de)一位(wei)新(xin)(xin)同事是免(mian)疫學家 Drew Weissman，Weissman 對(dui)在免(mian)疫監視和疫苗誘導的(de)(de)(de)免(mian)疫應答(da)激活中具(ju)有重要功能的(de)(de)(de)樹突狀細胞(bao)感興趣。在新(xin)(xin)想法的(de)(de)(de)推(tui)動下，兩人(ren)很快開(kai)始了富有成(cheng)效的(de)(de)(de)合(he)作(zuo)(zuo)，重點研究不同類(lei)型的(de)(de)(de) RNA 如何(he)與免(mian)疫系統(tong)相(xiang)互作(zuo)(zuo)用。

突破性發現

Karikó 和 Weissman 注意(yi)到，樹突狀細胞將體(ti)外(wai)(wai)轉錄的 mRNA 識(shi)別(bie)為(wei)外(wai)(wai)源(yuan)物(wu)質，這導(dao)致它們的激(ji)活和炎癥信號分子的釋放。他(ta)們想知(zhi)道為(wei)什么體(ti)外(wai)(wai)轉錄的 mRNA 被識(shi)別(bie)為(wei)外(wai)(wai)來的，而(er)哺乳動物(wu)細胞的 mRNA 卻(que)沒有(you)產生同樣的反應。Karikó 和 Weissman 意(yi)識(shi)到，一些(xie)關(guan)鍵特性必(bi)定(ding)能區分不同類(lei)型的 mRNA。

RNA 包含四個堿(jian)基(ji)，縮寫為 A、U、G 和(he) C，對(dui)應(ying)(ying)于(yu)(yu) DNA 中(zhong)的(de)(de)(de)(de) A、T、G 和(he) C，即遺傳密碼的(de)(de)(de)(de)字母。Karikó 和(he) Weissman 知(zhi)道哺乳動物細(xi)胞(bao) RNA 中(zhong)的(de)(de)(de)(de)堿(jian)基(ji)經(jing)常被化學(xue)修(xiu)飾(shi)，而體(ti)外(wai)轉錄的(de)(de)(de)(de) mRNA 則沒(mei)有(you)。他們(men)想(xiang)知(zhi)道體(ti)外(wai)轉錄的(de)(de)(de)(de) RNA 中(zhong)沒(mei)有(you)改變的(de)(de)(de)(de)堿(jian)基(ji)是(shi)(shi)否可以解釋(shi)這種不必(bi)要(yao)的(de)(de)(de)(de)炎癥反應(ying)(ying)。為了(le)(le)研(yan)究這個問題(ti)，他們(men)制造了(le)(le)不同(tong)的(de)(de)(de)(de) mRNA 變體(ti)，每種變體(ti)的(de)(de)(de)(de)堿(jian)基(ji)都有(you)獨(du)特的(de)(de)(de)(de)化學(xue)變化，并將其(qi)遞送給(gei)樹突狀細(xi)胞(bao)。結(jie)果是(shi)(shi)驚人(ren)的(de)(de)(de)(de)：當 mRNA 中(zhong)包含堿(jian)基(ji)修(xiu)飾(shi)時，炎癥反應(ying)(ying)幾乎被消除。這是(shi)(shi)我(wo)們(men)對(dui)細(xi)胞(bao)如何(he)識別和(he)響應(ying)(ying)不同(tong)形式 mRNA 的(de)(de)(de)(de)理解的(de)(de)(de)(de)一(yi)個范式變化。Karikó 和(he) Weissman 立(li)即意識到他們(men)的(de)(de)(de)(de)發(fa)現對(dui)于(yu)(yu)使用 mRNA 開發(fa)疾病療法具有(you)深遠的(de)(de)(de)(de)意義(yi)。這些開創性(xing)成果發(fa)表于(yu)(yu) 2005 年，比 COVID-19 大(da)流行(xing)早了(le)(le) 15 年。

堿基修飾(shi)的(de) mRNA 可(ke)以(yi)被用來(lai)阻(zu)斷(duan)炎癥反應(ying)的(de)激活（信號分子(zi)的(de)分泌(mi)），并(bing)在 mRNA 被遞送到細胞時增加蛋白質的(de)產生

mRNA 疫苗大放異彩

隨著技(ji)術的突破，人們對 mRNA 療法(fa)的興趣開(kai)始(shi)升(sheng)溫，2010 年，幾家(jia)公司開(kai)始(shi)致力于開(kai)發(fa)這種療法(fa)。COVID-19 疫(yi)(yi)情暴發(fa)后(hou)，兩種編碼 SARS-CoV-2 表面蛋白(bai)的堿基修飾 mRNA 疫(yi)(yi)苗以(yi)創紀錄的速度被開(kai)發(fa)出(chu)(chu)來。Karikó 和 Weissman 的發(fa)現為應對這個時代最大的健康(kang)危機(ji)之一做出(chu)(chu)了(le)重大貢獻。

mRNA 疫苗(miao)開發的靈活性和速度(du)令(ling)人印象深刻，這(zhe)也為利用新平臺開發其它傳染病疫苗(miao)鋪平了道(dao)路(lu)。在未來，這(zhe)項技術(shu)還可能(neng)用于遞送治療性蛋白(bai)質(zhi)和治療某(mou)些類(lei)型的癌癥。

mRNA 療法賽道是否會升溫？

一(yi)(yi)年(nian)一(yi)(yi)度(du)的(de)(de)諾(nuo)貝爾獎除(chu)了是(shi)(shi)科學界的(de)(de)盛會，也是(shi)(shi)資本動向和產(chan)業發(fa)展(zhan)的(de)(de)風(feng)向標之一(yi)(yi)。那么，目前全球 mRNA 療(liao)法（包含疫苗(miao)）的(de)(de)在研現狀如(ru)何(he)？

據醫(yi)藥(yao)魔方(fang) NextPharma 數據庫，目前全(quan)球(qiu)共有超 540 款(kuan) mRNA 療法在(zai)研，除了獲批上(shang)市(shi)的(de)(de)近 10 款(kuan) COVID-19 mRNA 疫苗，還有 220 個項目處于臨(lin)(lin)床開發或申報上(shang)市(shi)階段。全(quan)球(qiu)來看(kan)，在(zai)新冠疫苗之后，mRNA 療法在(zai) RSV 疫苗（Moderna 的(de)(de) mRNA-1345 已經申報上(shang)市(shi)）、流感(gan)疫苗（BioNTech/Pfizer 的(de)(de) PF-07252220、Moderna 的(de)(de) mRNA-1010 均已進入 III 期臨(lin)(lin)床）、治療性腫瘤疫苗（Moderna/默(mo)沙(sha)東的(de)(de)癌(ai)癥疫苗 mRNA-4157 已進入 III 臨(lin)(lin)床）等(deng)領域均已取得了重要進展。

全球 mRNA 療(liao)法研發概覽

mRNA 療(liao)法(fa) TOP10 研(yan)發機構

國內方面，目前有近 150 個項目同步在研(yan)(yan)，主要(yao)在研(yan)(yan)適應癥為感(gan)染性疾病和腫瘤。

2013-2023 年 mRNA 療(liao)法投(tou)資趨勢

資本層面，mRNA 療法賽道在經(jing)歷(li)了新冠時期的(de)熱火朝天后在這(zhe)兩年(nian)的(de)寒冬下，已(yi)逐漸回歸(gui)冷靜(jing)。這(zhe)種(zhong)冷靜(jing)從(cong)投融資數量、金額、合(he)作(zuo)交(jiao)易等(deng)各個(ge)維度均有反(fan)應。在 2023 年(nian)諾(nuo)貝(bei)爾(er)生(sheng)理學或醫學獎的(de)推動下，mRNA 療法賽道能否煥發新的(de)生(sheng)機，重拾(shi)投資者的(de)興趣及信(xin)心，且看(kan)未來(lai)半年(nian)、一(yi)年(nian)的(de)數據給出怎樣的(de)答案。

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