人參皂苷是一種固醇類化合物（三萜皂苷），主要存在于人參屬藥材中，是人參(can)中的活性成分。與人參中其他營養成分會促進癌細胞生長不同，人參皂苷不僅可以不被癌細胞吸收，還有效抑制其生(sheng)長；其單體，影響著多重的代謝通路，效能也是非常復雜。

人參皂苷已經廣泛用于癌癥輔助(zhu)治(zhi)療，其中最常用的人參皂苷是Rg3和Rh2。那么，輔助抗癌是選擇人參皂苷Rg3還是人參皂苷Rh2？

人參皂苷Rg3和Rh2的區別

1、人參皂苷Rh2和Rg3屬于最早應用于抗癌的第一代人參皂苷，Rg3在2000年被國內制藥企業研制成抗癌產品。Rh2是在2006年首次被國內的制藥企業研制成抗癌產品，從此成為人參皂苷抗癌的主力軍。

值得一提的是，如今國內唯(wei)一(yi)具有處方藥資(zi)質的人參皂苷藥品是由富力和魯岐兩位藥學博士研制成功的，以(yi)Rg3為主(zhu)要成分，經國家藥監局檢測并認可，能夠有效對抗腫瘤。

2、在分子結構上，人參皂苷Rh2比Rg3少一個糖分子。人參皂苷Rh2分子量更小，更(geng)利于腸(chang)道的吸收利用。

3、根據加拿大科學家在實驗中測定的結果，人(ren)參皂苷Rh2的(de)抗(kang)癌作用要強于Rg3。因此，即使Rg3進入抗癌應用比較早，也擁有處方藥的資質，其知名度和應用的廣泛程度都比Rh2要低。

人參皂苷Rg3和Rh2抗腫瘤作用機制

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Rg3抗腫瘤作用機制

血管生成是惡性實體腫瘤突破上皮基底膜后進一步生長所必須的，腫瘤憑借新生血管來獲取營養，從而生長、擴大。Rg3可以抑(yi)制腫瘤新生血管(guan)生成，有效阻斷腫瘤吸取營養和擴散轉移的通道。

圖注：腫瘤(liu)新生血管生成

①Rg3可以(yi)抑制腫瘤血管內皮(pi)細胞(bao)的增殖和遷移，促使其凋亡(wang)；

②Rg3可(ke)以(yi)抑制腫瘤血(xue)管生成(cheng)因(yin)子(zi)信號的(de)傳導途徑；

③Rg3可以促進腫瘤血管生(sheng)成(cheng)的(de)抑制因子表達及活性；

④Rg3可以抑(yi)(yi)制(zhi)血(xue)管(guan)外基(ji)質降解，抑(yi)(yi)制(zhi)血(xue)管(guan)新生(sheng)基(ji)底膜形(xing)成；

⑤Rg3可以抑(yi)制腫瘤(liu)微血管(guan)形成；

⑥Rg3可以抑制血(xue)管生成擬態；

⑦Rg3可以調節腫瘤的(de)相關基因。

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Rh2抗腫瘤(liu)作(zuo)用機制

①Rh2能夠降低腫瘤細胞端粒酶的活性，讓癌細胞的端粒不能維持原來的長度，使癌細(xi)胞凋(diao)亡，不能無限增殖；

②腫瘤轉移主要是有新生血管和淋巴管的生成，Rh2能抑(yi)制(zhi)腫瘤(liu)新生(sheng)血管和淋巴管的(de)生(sheng)成，減少腫瘤轉移的可能性；

③Rh2能夠通過多種途徑改善和提高機體免疫功能，提高機(ji)體(ti)免疫功力而發揮抗腫瘤作用，對免疫系統具有保護作用是其優于其他抗腫瘤藥物的一大特點；

④一般的化療藥物不易進入癌細胞，癌細胞中有種P-糖蛋白可將化療藥物排出，造成癌細胞對化療藥物產生耐受性差，Rh2可以作為腫瘤耐藥逆轉劑提(ti)高化療藥物的抗腫瘤活性(xing)；

⑤Rh2與低濃度化療藥物結合能夠達到使用高濃度化療藥物的效果，通過減少化療藥物用量來保持藥物的效果，從而減(jian)少毒(du)性的(de)產生。

【重要提示】本公號【家屬說】文章信息僅供參考，具體治療謹遵醫囑！